Andre instanser
Datatilsynet
Datatilsynet forvalter personopplysningsloven og fører en offentlig fortegnelse over alle behandlinger av personopplysninger som er meldt eller som har konsesjon. Datatilsynet informerer og gir råd om personvern generelt og farer for personvern spesielt.
Personvernnemda
Personvernnemda er et klageorgan for vedtak fattet av Datatilsynet. Personvernnemnda behandler klager på vedtak som Datatilsynet fatter i medhold av personopplysningsloven og enkelte andre lover.
Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
REK skal forhåndsgodkjenne medisinsk og helsefaglig forskning som omfattes av helseforskningsloven. I tillegg skal komiteene gi dispensasjon fra taushetsplikten i forbindelse med all forskning som omfatter bruk av helseopplysninger som er taushetsbelagt i henhold til helsepersonelloven, uavhengig av fagfelt.
Den nasjonale forskningsetiske komité for medisin og helsefag (NEM)
NEM vurderer etiske spørsmål innen medisinsk og helsefaglig forskning og er et klageorgan for vedtak fattet av REK.
Den nasjonale forskningsetiske komité for samfunnsfag og humaniora (NESH)
NESH utvikler retningslinjer for forskningsetiske problemstillinger innenfor fagområdene samfunnsvitenskap, jus, humaniora og teologi.
Den nasjonale forskningsetiske komité for naturvitenskap og teknologi (NENT)
NENT skal fungere som nasjonal utkikkspost, opplyser og rådgiver i forskningsetikk innenfor fagområdene naturvitenskap og teknologi, industri-, landbruks- og fiskeriforskning, samt de deler av bio- og genteknologisk forskning som ikke dekkes av medisin.
Helsedirektoratet (Hdir)
Direktoratet vurderer ikke lenger søknader om dispensasjon fra taushetsplikten etter helsepersonelloven og forvaltningslovens. Myndighetene er delegert til REK fra 2. juli 2009. Helsedirektoratet skal vurdere søknader om bruk av data fra registre som forvaltes av direktoratet, som for eksempel IPLOS og Norsk pasientregister.
Statens legemiddelverk (SLV)
SLV skal sikre at alle legemiddel som brukes i Norge, har god kvalitet, er trygge å bruke og har ønsket virkning. Alle kliniske utprøvinger av legemidler skal forelegges legemiddelverket.
